Menu:
Snelmenu:
- Volg ons op
Waar ben ik:
Tekst:
Organisatie & contact
>> Contactgegevens
>> Wie zijn wij?
>> Waarom zijn wij er?
>> Wat doen wij?
>> Leden en donateurs
>> Organisatiestructuur
Wie zijn wij?
Wij zijn de Nederlandse vereniging van mensen met een dwarslaesie en hun naasten, ontstaan in 1976. Informatieverstrekking, uitwisseling van kennis en ervaring, belangenbehartiging en lotgenotencontact zijn onze kernactiviteiten.
Waarom zijn wij er?
Door een dwarslaesie zijn mensen vaak plotseling ernstig gehandicapt. Daardoor komen ze ineens op vrijwel alle levensgebieden voor problemen te staan. In het revalidatiecentrum leren ze voor een groot deel met de nieuwe situatie om te gaan. Maar eenmaal thuis beginnen de problemen vaak pas echt. De mensen die actief zijn binnen de Dwarslaesie Organisatie Nederland hebben dit proces zelf meegemaakt. Zij willen hun ervaringen graag doorgeven aan lotgenoten. Door krachtenbundeling willen zij zich inzetten voor de gemeenschappelijke belangen van mensen met een dwarslaesie. De ervaringskennis die zo binnen de vereniging ontstaat, wordt ook ingezet om behandelaars te stimuleren de revalidatie en de zorg verder te verbeteren.
Wat doen wij?
-
Ontmoetingsbijeenkomsten op landelijk en regionaal niveau. Deze bieden naast informatie- en kennisoverdracht een ideaal platform voor lotgenotencontact. Voor mensen met een incomplete dwarslaesie, partners, jongeren en ouders van kinderen met een dwarslaesie organiseren we daarnaast speciale bijeenkomsten. Ook nemen we deel aan beurzen om nieuwe leden te werven. Kijk voor een overzicht onder Agenda.
-
Belangenbehartiging vormt eveneens een belangrijk deel van onze activiteiten. Voor de individuele belangenbehartiging is er de hulptelefoon, het juridisch steunpunt van de CG-Raad en bij letselschade gratis juridisch advies van de Pals Groep. Voor de collectieve belangenbehartiging zijn we actief op vele fronten. Zie: Belangenbehartiging.
-
Informatieverstrekking: naast de bijeenkomsten die we organiseren of waar we ons presenteren, verstrekken we informatie via onze website www.dwarslaesie.nl, ons tijdschrift De Ketting, boeken en dvd’s. We richten ons hiermee zowel op de mensen met een dwarslaesie en hun naasten als op instanties en dienstverleners waarmee zij te maken hebben. Zie: Shop en publicaties.
Leden en donateurs
De Dwarslaesie Organisatie Nederland telt ruim 1300 leden en donateurs. De grootste groep zijn de leden: mensen met een dwarslaesie, hun partners, ouders en naaste vrienden. Andere betrokkenen of geïnteresseerden kunnen zich inschrijven als donateur. Denk hierbij aan dienstverleners, revalidatieartsen, thuiszorginstellingen, revalidatiecentra en ziekenhuizen.
Hoe meer mensen lid worden van onze organisatie, hoe krachtiger wij onze stem kunnen laten horen, overal waar dit in ons belang is. Zie: Lid worden.
Organisatiestructuur
De Dwarslaesie Organisatie Nederland bestaat uit:
• de algemene ledenvergadering;
• het landelijk bestuur;
• regio's;
• werkgroepen.
In de statuten is de onderlinge verhouding formeel vastgelegd. In hoofdlijnen komt het neer op het volgende:
Algemene ledenvergadering
Dit is het hoogste orgaan van de vereniging. Hier worden bestuursleden benoemd en het beleid van de organisatie bepaald.
Bestuur
Het landelijke bestuur telt acht leden, onder wie een voorzitter, penningmeester en secretaris. Onder Contactgegevens vind je de namen van de huidige bestuursleden. Taken en verantwoordelijkheden van de verschillende bestuursfuncties staan omschreven in de bestuursprofielen.
Regio’s
De Dwarslaesie Organisatie Nederland kent vijf regio’s:
1. Noord: Groningen, Friesland, Drenthe
2. Noordwest: Noord-Holland, Flevoland, Utrecht
3. Zuidwest: Zuid-Holland, Zeeland
4. Oost: Overijssel, Gelderland
5. Zuid: Noord-Brabant, Limburg
In elke regio zijn een aantal contactpersonen actief als aanspreekpunt voor de leden. Onder Contactgegevens vind je per regio wie de contactpersonen zijn. Zij vormen tevens het regiobestuur. De regiobesturen organiseren een of twee keer per jaar een informatieve bijeenkomst, met ruime gelegenheid voor lotgenotencontact.
Werkgroepen
Binnen de Dwarslaesie Organisatie Nederland functioneren diverse werkgroepen. Allereest zijn er werkgroepen bestaande uit contactpersonen die zich richten op bijzondere doelgroepen binnen de vereniging: partners, ouders van kinderen met een dwarslaesie, jongeren en mensen met een incomplete dwarslaesie. Zij organiseren landelijke ontmoetings- en informatiebijeenkomsten. Hieronder vind je een overzicht van deze contactpersonen.
Voorts zijn er werkgroepen die zich bezighouden met de uitvoering van onderdelen van het beleid van de vereniging. Zie ook: Collectieve belangenbehartiging.
